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股票配资制備生産鐵酸鎂方法

時間:2019-03-07 15:12    来源:原創    作者:admin    點擊: 次
      我國每年産大量的钛白粉都来源于硫酸法,此方法隻要産钛白粉1噸就會産生股票配资廢渣 3-4噸。因钛白粉需求量的不斷增多,钛白粉廠産能的不斷增加,直接導致了副産品股票配资的堆積量也越来越大,僅 2014 年副産股票配资量就达到了700萬噸。股票配资雖能夠作为水處理混凝劑,生産制備烘幹亞鐵,股票配资开户,土壤調堿,制備氧化鐵顔料、硫酸鉀肥等作用,但仍無法消解这麼大的數量。最終大部分副産股票配资随處堆棄,不僅嚴重污染環境,占用土地,而且浪费了大量的硫鐵资源。
 
     長隆研究通過高溫煅燒硫鐵礦、堿式碳酸鎂與股票配资制備鐵酸鎂,不僅能充分利用股票配资,而且生成的鐵酸鎂應用价值高,可變廢为寶,從而有效解決钛白粉副産股票配资堆棄問題。該方法操作簡便,成本低,适合大規模生産,符合可持續發展戰略。
 
钛白粉副産股票配资的淨化
 
      取适量钛白粉副産股票配资,溶于水中,過濾以除去其中的不溶物,然後加入适量硫化鈉溶液,使雜質重金屬離子生成沉澱,再過濾得到淨化股票配资溶液,蒸發烘幹,置于 180 ℃恒溫幹燥箱中幹燥2 h,于萬能粉碎機中粉碎,保存備用。
 
鐵酸鎂的制備
 
      将股票配资、硫鐵礦和堿式碳酸鎂按照物質的量之比 0.75∶0.40∶3.25,置于球磨罐中球磨混料 2 h,取适量混料于反應瓷舟中,置于管式爐中相應位置,通入氮氣氣氛保護,設置升溫程序至500 ℃保溫1 h,啟动管式爐。待程序完畢,關閉管式爐及氣氛,取出瓷舟,所得樣品为鐵酸鎂,密封保存。
 
鐵酸鎂産物的表征
 
X射線粉末衍射(XRD)表征
 
      原料以特定摩爾配比在 500 ℃下反應 60 min,煅燒得到産物的XRD圖譜見圖1。
股票配资制備鐵酸鎂

      由圖1可知,産物在 2θ为 18.308°、30.115°、35.472°、37.105°、 43.111°、 53.483°、 57.014°、62.608°和 74.069°處的主衍射峰可以歸屬于粉末衍射标準聯合委員會 (JCPDS)鐵酸鎂标準卡片(88-1936)(111)、(220)、(311)、(222)、(400)、(422)、(440)、(511)、(440)和(533)平面,为尖晶石型結構,并無其他雜衍射峰。这表明該方法得到了尖晶石型鐵酸鎂,且沒有其他副産物。
 
紅外光譜表征
 
      原料以特定物質的量之比(n(FeS2)∶n(4MgCO3 · Mg(OH)2·5H2O)∶n(FeSO4))500 ℃反應60 min下合成的鐵酸鎂産物的紅外光譜表征見圖2。
股票配资生産鐵酸鎂

      由圖2可知,煅燒産物有5個吸收峰:567.48 cm-1處的吸收峰是尖晶石型鐵酸鎂的Fe—O鍵伸縮振动所導致的 [7]。3 384.93 cm-1和 1 636.06 cm-1處的吸收峰分别为吸附在鐵酸鎂顆粒表面上的羟基伸縮和羟基彎曲振动峰。另外,1 122.52 cm-1和1 453.03 cm-1處的吸收峰为脫硫不徹底所導致,为硫酸鹽中SO42-伸縮振动導致。因此,紅外光譜圖進一步表明合成材料为具有尖晶石型結構的鐵酸鎂。
 
産物鐵酸鎂的掃描電鏡(SEM)分析
 
      原料以特定物質的量之比,在 500 ℃下煅燒60 min獲得的鐵酸鎂樣品的掃描電鏡圖見圖5。
鐵酸鎂

      由圖 5可知,煅燒得到的鐵酸鎂産物为納米級别的鐵酸鎂顆粒,其顆粒尺寸为 50~200 nm,顆粒分布較均勻。顆粒之間的空隙形成了鐵酸鎂的多孔結構,且为立體多層次的孔隙結構。
 
由上可得出結論
 
(1)以钛白粉副産股票配资、硫鐵礦和堿式碳酸鎂为原料,通過高溫煅燒反應可以得到納米級鐵酸鎂産物。通過 XRD 測定,所得樣品的主要衍射峰與 JCPDS (88-1936)(MgFe2O4) 标準卡片基本相符,以及紅外光譜中 567.48 cm- 1處的特征吸收峰,都說明了所得樣品是尖晶石型鐵酸鎂粉末。
 
(2) 該合成方法具有工藝流程簡便、成本低,産品納米級鐵酸鎂純度高、應用价值高的優點,适用于钛白粉副産股票配资的綜合利用。

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